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B-Arrestinl是参与G蛋白偶联受体脱敏过程的重要蛋白。近年来，B-Arrestinl被证明参与了表观遗传学介导的基因表达调控，但是其机制和生理意义均不明确。我们首次克隆了斑马鱼B-arrestinl，并且发现B-arrestinI敲减的斑马鱼出现尾部发育异常和原始性造血缺陷的表型。斑马鱼胚胎血液生成有关的cdx4以及其下游hox基因的表达在B-arrestinl敲减时下调。进一步的机制研究表明B-Arrestinl通过其C末端与polycomb复合物(PaG)的招募者YY1相互作用，解除polycomb复合物对cdx4-hox通路的表观遗传沉默作用。此研究不仅揭示了B-Arrestinl在斑马鱼原始性造血中的重要作用，它也是一个介导了polycomb复合物和cdx4-box通路之间表观遗传学调节的重要分子。