【摘 要】
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该论文包括两部分内容：一、樟树辛纳毒蛋白基因家族的克隆及其表达特征;在该文论述的研究工作中,我们利用5’RACE（rapid amplification of 5 cDNA end)技术得到了这条cDNA的全
【出 处】
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中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 中国科学院上海生命科学研究院
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该论文包括两部分内容：一、樟树辛纳毒蛋白基因家族的克隆及其表达特征;在该文论述的研究工作中,我们利用5’RACE（rapid amplification of 5 cDNA end)技术得到了这条cDNA的全长序列,并且用PCR方法尝试克隆其基因组序列.接下来我们用RT-PCR技术对cinnamomin II和cinnamominIII的cDNA进行分析.表明cinnamomin II和cinnamominIII都是功能性基因.即可转录基因.我们还利用Northern杂交技术分析了辛纳毒蛋白基因在樟树不同组织和不同生长发育阶段的表达特征.结果发现它们只在樟树的子叶中表达,而且在种子成熟期（10月）有一个表达高峰.根据辛纳毒蛋白的初级结构,通过生物信息学技术模拟出其A,B链的高级结构,最后,根据以上的研究结果我们推测三条辛纳毒蛋白基因编码了辛纳毒蛋白的三个亚型,并讨论了辛纳毒蛋白在樟树中的生理作用.二、从绣珠花叶片中分离纯化到的一个受乙烯诱导的抗真菌蛋白.我们通过几丁质亲和层析和FPLC凝胶过滤层析（Superose12柱）,从绣珠花的叶片中分离纯化到一个乙烯诱导的抗真菌蛋白.这个抗真菌蛋白被命名为HM30.它的精确分子量经质谱分析测定为30010Da,其等电点为8.4,对HM30的氨基酸组成分析表明其富含甘氨酸（15.72﹪）和异亮氨酸（20.50﹪）.
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