【摘 要】
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目的:运用分子生物学技术构建编码SBR-CT基因及bar基因的植物表达载体,探索番茄高效再生转化系统并进行番茄的遗传转化,为提高可食用防龋疫苗免疫原性及田间筛选效率提供实验
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目的:运用分子生物学技术构建编码SBR-CT<△A1>基因及bar基因的植物表达载体,探索番茄高效再生转化系统并进行番茄的遗传转化,为提高可食用防龋疫苗免疫原性及田间筛选效率提供实验基础.结论:①成功构建编码嵌合体SBR-CT<△A1>基因及bar基因(抗除草剂)的植物表达质粒pROSB;②构建含pROSB的重组农村菌二元载体系统AT-RSB(pROSB、pLAB4404);③确立番茄高效再生转化系统;④获得含编码SBR-CT<△A1>基因的转基因株,具有草丁膦抗性;PCR分析证明外源基因已整合进番茄植株基因组中;RT-PCR分析证明正常转录,合成特异性mRNA.以上研究为获得高效、经济、安全的可食和防龋疫苗提供了进一步的实验基础.
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