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目的：通过建立动物实验模型观察参雄抗癌丸对小鼠移植性肝癌（H22）实体肿瘤的抑瘤效果及其该药物对瘤组织VEGF及MVD表达的影响，探讨参雄抗癌丸的抑瘤作用及其可能机制，为新药开发和临床应用该方治疗肝癌提供客观而科学的理论依据。
方法：通过小鼠右前腋下皮下接种瘤细胞法，建立小鼠肝癌(H22)模型。将模型鼠随机分为六组：模型对照组；参雄抗癌丸高、中、低剂量组； 5-Fu西药阳性对照组；复方斑蝥胶囊中药阳性对照组。通过计算抑瘤率来分析参雄抗癌丸的体内抗肿瘤活性，判断参雄抗癌丸的抑瘤作用；通过测定胸腺指数和脾脏指数，判断参雄抗癌丸对H22荷瘤小鼠免疫器官的影响；采用免疫组化法测定H22肿瘤组织中VEGF及MVD的表达。
结果：
（1）参雄抗癌丸的高、中、低剂量组、5-Fu组、复方斑蝥组的肿瘤生长较模型对照组的缓慢。
（2）参雄抗癌丸高、中、低剂量组,复方斑蝥组、5-FU组的抑瘤率分别为46.48%；36.65%；27.57%；35.90%；63.06%。参雄抗癌丸高、中、低剂量组，复方斑蝥组、5-Fu组与模型组瘤重比较，其瘤重均显著减轻,差异有非常显著性意义。
（3）参雄抗癌丸中、低剂量组荷瘤小鼠胸腺指数、脾脏指数均高于模型组，药物高剂量组和复方斑蝥组胸腺指数、脾脏指数与模型组比较无显著性差异。说明参雄抗癌丸对荷瘤小鼠的免疫器官呈一定的调节作用。
（4）各组小鼠肿瘤组织中VEGF均有阳性表达，模型组大部分为强阳性（+++）表达，参雄抗癌丸各剂量组及复方斑蝥组、5-Fu组VEGF阳性表达下降，其中参雄抗癌丸高剂量组下降明显，与模型组比较有统计学意义,提示参雄抗癌丸有一定的下调VEGF表达的作用。
（5）各组小鼠肿瘤组织中MVD的表达以标记CD34测定灰度值的结果显示：各治疗组与模型组相比，平均灰度均有显著性差异。各组灰度值分别为：模型组101.93±1.90；5-Fu组136.69±1.22；复方斑蝥组129.96±1.31；参雄低剂量组125.14±4.27；参雄中剂量组133.56±0.98；参雄高剂量组136.17±0.79。
结论：参雄抗癌丸对小鼠肝癌H22有一定的抑瘤作用，其抑制肿瘤生长的机制可能与抑制血管生成有关，瘤体中VEGF与MVD的表达均下降。