【摘 要】
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论文以稀土及非贵金属为活性组分,选取以具有钙钛矿结构的LaSrMnO三元复合氧化物为模板,采用柠檬酸络合法和部分取代的方案:即Mn元素被Cu元素部分取代,并以取代值(X)为指标,
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论文以稀土及非贵金属为活性组分,选取以具有钙钛矿结构的La<,0.6>Sr<,0.4>MnO<,3>三元复合氧化物为模板,采用柠檬酸络合法和部分取代的方案:即Mn元素被Cu元素部分取代,并以取代值(X)为指标,以γ-Al<,2>O<,3>为载体,制成一系列不同X值的纳米复合氧化物催化剂La<,0.6>Sr<,0.4>Mn<,1-x>Cu<,x>O<,3>(X=0.0~1.0).同时考察了不同的pH值对制备条件的影响.运用X-射线衍射分析(XRD)透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、比表面分析等方法对所制备的催化剂进行了结构、颗粒细度、比表面积的测试,并利用了X射线能谱(EDS)、程序升温还原(TPR)、程序升温脱附(TPD)对一系列催化剂进行了进一步的研究,并根据其表面的测试结果对催化剂的催化性能进行了分析.结果表明利用该种方法制备的复合氧化物催化剂均为纳米级钙钛矿结构,活性组分以纳米状态分布在载体表面;通过对催化剂比表面积测定可知,不同X值的催化剂具有基本相同的比表面积,这主要是催化剂活性组分以纳米状态分布的结果.以CO和苯的完全氧化反应为催化剂的活性评价反应,系统地评价了不同制备方法对催化剂活性的影响.将该类催化剂在空速SV=15000 h<-1>、CO含量3％的条件下,对其催化氧化活性进行了考察,结果表明,用该种方法制备的纳米复合氧化物催化剂具有很好的催化活性,尤其是当X=0.2时的催化剂,在200℃时可以使CO的转化率达到100％;X=0.2-0.5时的催化剂,300℃以下即可以使苯转化率达到100％.另外该文还探讨了该催化剂对丙酮,甲醇等的完全氧化活性.可以看出,以稀土和非贵金属为活性组分的纳米复合氧化物催化剂对有机物具有较好的消除活性.
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