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目的：借助PCPA失眠动物模型,观察正常和失眠SD大鼠自发活动昼夜节律特征,以及针刺跷脉后自发活动昼夜节律的调整和变化；观察失眠大鼠海马内5-HT1A、5-HT2A受体mRNA及蛋白表达的改变,评价针刺跷脉对失眠大鼠的治疗作用,以探讨其内在作用机制,为针刺跷脉治疗失眠提供科学依据。方法：1.将30只雄性SD大鼠驯化与L：D(12：12)光暗同步后,利用动物自发活动自动记录及节律分析系统和美国CLOCKLAB数据采集分析系统,自动检测和记录自发活动昼夜节律。然后将SD大鼠随机分为空白组、模型组、针刺组,每组10只。2.对模型组和针刺组SD大鼠,运用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)混悬液的方法,复制失眠模型。观察造模前后自发活动昼夜节律的改变。3.造模后,每日早上8：00-10：00,对空白组及模型组给予抓放固定、不针刺干预,对针刺组给予抓放固定、针刺“申脉”、“照海”干预,1次／天,20min/次,连续1周,观察针刺跷脉对自发活动昼夜节律的影响。4.应用实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测海马内5-HT1A、5-HT2A受体mRNA的表达水平。5.应用蛋白免疫印迹(Western Blot)检测海马内5-HT1A、5-HT2A受体蛋白的表达水平。结果：1.在L：D(12：12)驯化稳定后,SD大鼠自发活动均表现出近似昼夜节律。模型组与针刺组在PCPA造模后,表现出明显的自发活动昼夜节律紊乱,休息期活动量明显增加,与空白组比较有统计学意义(P<0.05)。2.针刺跷脉对针刺组大鼠自发活动昼夜节律具有调整作用,休息期活动量减少,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05)。3.造模后,模型组大鼠海马中5-HT1A受体mRNA相对表达值减少,5-HT2A受体mRNA相对表达值增加,与空白组比较,有统计学意义(P<0.05)。4.针刺治疗后,针刺组大鼠海马中5-HT1A受体mRNA相对表达值增加,5-HT2A受体mRNA相对表达值减少,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05)。5.造模后,模型组大鼠海马中5-HT1A受体蛋白的表达水平减少,5-HT2A受体蛋白的表达水平增加,与空白组比较,有统计学意义(P<0.05)。6.针刺治疗后,针刺组大鼠海马中5-HT1 A受体蛋白的表达水平增加,5-HT2A受体蛋白的表达水平减少,与模型组比较,有统计学意义(P<0.05)。结论：1.PCPA造模后失眠SD大鼠一般状态表现异常,自发活动昼夜节律紊乱,休息期活动量明显增加。2.针刺跷脉可以使失眠SD大鼠自发活动昼夜节律恢复其规律性,休息期活动量相对减少,睡眠逐渐恢复正常。3.针刺跷脉可以使失眠SD大鼠海马中5-HT1A受体mRNA及蛋白表达增加,5-HT2A受体mRNA及蛋白表达减少。这可能是针刺跷脉治疗失眠的内在作用机制之一。