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该试验以广东地区优良灿稻品种(系):秋桂11、万灿占45为试验材料,以胚性愈伤组织和丛芽为受体,将人工合成的双价抗菌肽基因(天蚕抗菌肽B基因及柞蚕抗菌肽D基因,载体LBA4404/pCDBII)或Xa-21基因(该基因插入在载体pCAMBIA1301的KpnI位点,农杆菌菌株LBA4404),以根癌农杆菌介导法转入灿稻品种(系).对抗性植株进行分子检测和抗病性鉴定,培育适合于广东地区的高抗白叶枯病的转基因植株.