【摘 要】
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胺催化的不对称Diels-Alder反应在过去几年受到了很大的关注。本论文发展出手性仲胺促进的α-乙酰氧基亚甲基联烯酸苄酯与活化烯烃的不对称[4+2]环加成反应。 研究发现（S)-
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胺催化的不对称Diels-Alder反应在过去几年受到了很大的关注。本论文发展出手性仲胺促进的α-乙酰氧基亚甲基联烯酸苄酯与活化烯烃的不对称[4+2]环加成反应。 研究发现（S)-3-苄基吗啡啉是合适的仲胺，可以和α-乙酰氧基亚甲基联烯酸苄酯发生加成-消除反应生成关键的2-氨基-丁二烯中间体。此中间体表现出很高的活性，能够与活化的烯烃进行两次Michael加成，完成形式上的[4+2]环加成反应。再经一锅法酸性水解，以高产率和中等非对映选择性得到多取代的环己烯化合物。
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