【摘 要】
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类水滑石(LDHs)材料由于具有特殊的结构组成，已在诸多领域获得了应用或者显示出良好的应用前景。将其进行表面改性是进一步提高LDHs应用性能的有效手段。目前，主要是通过离子交
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类水滑石(LDHs)材料由于具有特殊的结构组成，已在诸多领域获得了应用或者显示出良好的应用前景。将其进行表面改性是进一步提高LDHs应用性能的有效手段。目前，主要是通过离子交换法实现对LDHs的改性，但是由于离子交换法改性的LDHs层间的限域作用使其在应用方面受到一定的限制，由于硅烷偶联剂具有特殊的结构，因此人们常常采用硅烷偶联剂对LDHs进行改性来改善这一现象。
本实验利用硅烷偶联剂KH-791和乙酰基丙氨基三乙氧基硅烷(记为:NTPA)实现了单层Mg2Al-NO3-LDHs晶片(记为:E-LDHs)的硅烷化修饰(修饰体分别记为:KH-791-E-LDHs和NTPA-E-LDHs)，从而在无机水滑石层板上链接含强配位基的有机官能团。NMR和FT-IR等表征显示硅烷偶联剂与E-LDHs通过化学键Si-O-M(M表示水滑石上的金属离子)键相链接。
复合材料KH-791-E-LDHs对重金属离子Pb2+，Cu2+和Zn2+的吸附结果表明，相同条件下KH-791-E-LDHs对Pb2+离子显示出较高的吸附容量，为378.0 mg·g-1，从配位、结合能和晶体场理论等角度解释了出现这一现象的原因。重金属离子在KH-791-E-LDHs表面吸附的动力学模拟结果显示准二级吸附动力学模型能够更好的描述这一过程，热力学模拟结果显示吸附等温线和Langmuir吸附等温式具有更好的拟合性。该材料在重金属污水处理中显示出良好的应用潜力。
将稀土配合物[2Bipy-Eu]Cl3和[2Bipy-Tb]Cl3与NTPA-E-LDHs和KH-791-E-LDHs进行配位组装，制得复合型稀土发光体。光学测试表明其电偶极跃迁较原配合物得到大幅度提高，热稳定性也有了一定提高，从主客体材料相互作用对电偶极跃迁的提高进行了解释，拓展了水滑石在稀土配合物发光领域的应用范围。
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