【摘 要】
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该文采用限制性蛋白酶解和化学交联法,对光系统Ⅱ放氧核心复合物蛋白亚基间相对空间位置进行分析,并探讨了化学交联处理对PSⅡ核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光的影响.用
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该文采用限制性蛋白酶解和化学交联法,对光系统Ⅱ放氧核心复合物蛋白亚基间相对空间位置进行分析,并探讨了化学交联处理对PSⅡ核心复合物叶绿素荧光和蛋白内源荧光的影响.用于限制性蛋白酶解分析的5种菠菜PSⅡ制剂：含33kD蛋白的NaCl盐洗PSⅡ颗粒、不含33kD蛋白的CaCl<,2>处理PSⅡ颗粒、不含LHCⅡ的放氧核心复合物（HTG-OECC）、含33kD蛋白的NaCl盐洗HTG-OECC和不含33kD蛋白的CaCl<,2>处理HTG-OECC.分别用不同逍度的胰蛋白酶对这5种PSⅡ制剂进行限制性蛋白酶解处理,SDS-PAGE分析多肽组分变化.采用双功能化学交联剂处理PSⅡ放氧核心复合物,借助SDS-PAGE分析交联产物,可以判断蛋白组分的相对空间位置.用不同交联剂在不同浓度条件下交联处理PSⅡ放氧核心复合物,测定交联样品的室温荧光发射光谱和荧光激发光谱.
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