【摘 要】
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目的：检测信号转导与转录激活因子1（STAT1)、干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(oral lichen planus，OLP）病损中的表达情况，探讨STAT1及IFN-γ在OLP病损发生发展中的作用。 方法
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目的：检测信号转导与转录激活因子1（STAT1)、干扰素-γ(IFN-γ)在口腔扁平苔藓(oral lichen planus，OLP）病损中的表达情况，探讨STAT1及IFN-γ在OLP病损发生发展中的作用。 方法：48例口腔扁平苔藓及10例正常口腔粘膜石蜡包埋组织，在光镜下对OLP组织病理改变程度进行定量评分，采用免疫组化SABC法检测相应组织中STAT1和IFN-γ蛋白的表达情况，分析其与口腔扁平苔藓患者临床病理特征的相关性。 结果：(1)48例口腔扁平苔藓病损区均存在不同程度的淋巴细胞浸润及基底细胞液化，淋巴细胞浸润程度与基底细胞液化改变程度呈正相关（r=0.414，p<0.05）。（2）STAT1在口腔扁平苔藓病损区表达阳性率为66.67％（32/48），在正常口腔粘膜组织中表达为阴性，差异有统计学意义(P<0.05)；IFN-γ在口腔扁平苔藓病损区表达阳性率为70.83％（34/48），正常口腔粘膜组织中表达为阴性，差异有统计学意义(P<0.05)。(3)口腔扁平苔藓病损区 STAT1阳性表达率在IFN-γ阳性组为76.47％（26/34）,而在IFN-γ阴性性组为42.86％（6/14），两组间差异有统计学意义（x2＝5.042，P<0.05）；IFN-γ和STAT1表达之间存在正相关关系(r=0.324，P<0.05)。(4)口腔扁平苔藓病损区STAT1阳性表达率在病程短于6个月的OLP组为80.77%（21/26）高于病程长于6个月的OLP组50.00%（11/22），差异有统计学意义（x2=5.077，P<0.05）；IFN-γ阳性表达与基底细胞液化程度呈负相关（r=-0.388，P<0.05）。 结论：OLP患者局部病损中存在STAT1和IFN-γ蛋白高表达；IFN-γ可能参与了口腔扁平苔藓病损区病理损伤的过程，在病损形成早期，IFN-γ可能通过正向激活STAT1,在口腔扁平苔藓局部病损形成过程中起到推动作用。
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