【摘 要】
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目的:观察麻醉药水合氯醛对小鼠心电图的影响以及对大鼠心肌细胞内钙离子浓度的影响,以探讨水合氯醛影响心肌电活动的可能机制。
方法:将小鼠分为A,B,C,D,E组,A组应用乌
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目的:观察麻醉药水合氯醛对小鼠心电图的影响以及对大鼠心肌细胞内钙离子浓度的影响,以探讨水合氯醛影响心肌电活动的可能机制。
方法:将小鼠分为A,B,C,D,E组,A组应用乌拉坦1400mg/kg麻醉,B组应用高浓度水合氯醛(550mg/kg)麻醉,C组应用中浓度水合氯醛(412.5mg/kg)麻醉,D组应用低浓度水合氯醛(309.4mg/kg)麻醉,E组将小鼠直接离断处死,观察心电图变化情况。72小时后,将A,B,C,D组进行交叉给药,即A组用C组的麻醉剂量(水合氯醛412.5mg/kg)麻醉,B,C,D组分别用A组的麻醉剂量(乌拉坦1.400mg/kg)麻醉,观察心电图变化情况。
将小鼠分为水合氧醛组(412.5mg/kg)与乌拉坦组(1400mg/kg),麻醉后双侧颈总动脉结扎制作全脑缺血模型,观察心电图变化情况。
将大鼠腹腔麻醉,开胸取出心脏,置于4℃无钙台氏液中,排出残血后迅速游离主动脉,于心脏灌流装置进行主动脉逆行灌流,分别用有钙台氏液,无钙液,酶液灌流,停止酶液消化后再用低钙台氏液灌流心脏,取心肌组织分装于KB液中4℃静置1-2小时,将KB液中的心肌组织轻轻吹散,并将在4℃环境中静置30min,最后将分离出的心肌细胞与Fura-2/AM在室温避光下孵育30min左右,利用TPI软件测定标记细胞的荧光强度,再将荧光信号强度比值换算成细胞内钙离子的浓度,观察水合氯醛处理前后的心肌细胞钙离子浓度的变化情况。
结果:初次麻醉时,B,C,D组心电图异常发生率明显高于A组(p＜0.01),A组与E组心电图异常发生率无明显差别(p＞0.05),此外,随着水合氯醛浓度的递减,心电图异常的发生率有所降低,且发生的时间有所延迟,但B,C,D各组间无统计学差异(p＞0.05),心电图持续的时间明显减小,D组心电异常持续时间明显短于B组(p＜0.05)。二次麻醉时,A组心电图异常发生率明显高于B,C,D组(p＜0.01)。进行双侧颈总动脉结扎后,水合氯醛麻醉小鼠心电图异常发生率明显高于乌拉坦麻醉小鼠(p＜0.01)。钙成像系统观察的结果显示:经水合氯醛处理的心肌细胞内钙离子浓度与正常组无统计学差异(p＞0.05)。
结论:麻醉药水合氯醛可引起心电图改变,但并未引起心肌细胞内钙离子的变化,此结果表明水合氯醛诱导心肌电活动异常,但与心肌细胞内钙离子变化无关。
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