【摘 要】
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该文研究了痛经停对大鼠离体子宫自发运动及前列腺素(PGF)所诱发子宫痉挛的收缩张力和频率的影响;对前列腺素(PGF)所致大鼠痛经模型的作用和对0.6%冰醋酸刺激小鼠扭体反应的
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该文研究了痛经停对大鼠离体子宫自发运动及前列腺素(PGF<,2α>)所诱发子宫痉挛的收缩张力和频率的影响;对前列腺素(PGF<,2α>)所致大鼠痛经模型的作用和对0.6%冰醋酸刺激小鼠扭体反应的镇痛作用(以阿斯匹林作对照).同时研究了痛经停对血液流变学的影响.结果表明:痛经停1、能抑制大鼠离体子宫自发运动(与用药前比收缩张力和频率P<0.05,P<0.01),并拮抗前列腺素(PGF<,2α>)诱发的大鼠离体子宫活动增强(与加PFG<,2α>后比P<0.01),其中高剂量26.67mg/ml组与阿斯匹林的作用相近(P>0.05);2、能抑制PGF<,2α>诱发的大鼠类痛经性反应(痛经停中、高剂量、阿斯匹林组与生理盐水组比P<0.05,P<0.01,P<0.01,高剂量与阿斯匹林组比P>0.05);3、有镇痛作用;4、能调节血液流变性、降低全血、血浆比粘度和红细胞压积(与用药前比P均<0.01),改善微循环和组织血氧供应,达到"通经活血"的目的.
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