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目的：对肿瘤抑素(tumstatin)进行结构改造，检测改造后的相关肽(21肽)抗血管生成及对卵巢癌的抑制作用。方法：(1)用亲和层析法纯化21肽；(2)体外活性检测：MTT测定21肽对人脐静脉内皮细胞ECV304、人浆液性卵巢癌细胞SKOV-3、小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3三种细胞系的抑制率，及其对生长曲线的影响;westernblot测定PCNA的表达量；对集落形成能力的影响；利用流式细胞术、TUNEL及透射电子显微镜观察21肽对细胞凋亡的诱导作用，并以流式细胞术观察其对细胞周期的影响；(3)体内活性检测：观察接种SKOV-3细胞系的裸小鼠在经21肽治疗前后肿瘤生长情况及瘤组织的微血管密度(MVD)和免疫组织化学指标(PCNA、VEGF、MMP-2和TIMP-2)的影响。结论：亲和纯化的21肽较易制备；21肽有较高的抗血管生成作用，具有专一性，而抗肿瘤作用相对较弱；21肽的作用机制与其降低新生血管形成和调解血管生成相关因子的表达有关。