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目的:通过两种不同的方法处理咬肌,建立大鼠咬肌力减弱及咬肌力增强的动物模型,并观察这两种方法对大鼠髁突及下颌骨生长的影响。方法:48只21日龄SD大鼠,随机分为3组,每组16只,于室内温度22℃、相对湿度为50%~60%、气流速度≤0.2、氨浓度≤14mg/m3、噪声≤60dB条件下喂养一周后,进行试验。A组咬肌力增强组:大鼠咀嚼巧克力浸泡的木块,以增强大鼠咬肌力量;B组咬肌力减弱组:采用醋酸曲安奈德0.01ml/100g处理大鼠咬肌,以使大鼠咬肌力减弱;C组对照组,不作任何处理。在建模第3周,第6周后每组分别处死大鼠8只,分别行下颌骨形态学测量及髁突组织学检测,并进行胰岛素样生长因子-Ⅰ(Insulin like growth factor-Ⅰ,IGF-Ⅰ)表达含量的检测,比较其在不同组及同组不同时间点表达的变化。结果:本实验成功建立了大鼠咬肌力增强及咬肌力减弱的实验模型。⑴下颌骨形态学测量显示:①:下颌骨长度测量结果显示:B组(咬肌力减弱组)大鼠下颌骨长度明显小于A组(咬肌力增强组)大鼠下颌骨长度;C组(对照组)大鼠下颌骨长度明显小于A组(咬肌力增强组)大鼠下颌骨长度;C组(对照组)大鼠下颌骨长度大于B组(咬肌力减弱组)大鼠下颌骨长度,三者两两比较,差别有统计学意义(p<0.05)。②:下颌升支高度测量结果显示:A组大鼠下颌支高度大于B组与C组大鼠下颌支高度;C组大鼠下颌支高度要明显大于B组大鼠下颌支高度,差别有统计学意义(p<0.05)。③:下颌角角度测量结果显示:A组大鼠下颌角度大于C组大鼠下颌角度,C组大鼠下颌角度大于B组大鼠下颌角度,差别有统计学意义(p<0.05)。④:下颌体高度测量结果显示:A组,B组,C组两两比较,差别无统计学意义(p>0.05)。⑵髁突组织学检测结果显示:①:咬肌力增强组大鼠髁突软骨各细胞层分层明显,细胞排列密集;②:咬肌力减弱组大鼠髁突软骨各细胞层细胞排列稀疏;③:对照组髁突软骨各细胞层排列稀疏,相对于咬肌力减弱组而言,细胞排列较密集。⑶髁突软骨免疫组化结果显示,IGF-Ⅰ主要表达于成软骨细胞层和肥大细胞层。IGF-1蛋白半定量结果显示:IGF-1因子在髁突软骨细胞中的表达率,增殖层,成软骨细胞层,肥大层阳性细胞表达术后三周要强于术后六周;IGF-1因子在增殖层的表达表现为同一时刻A、B、C三组表达有差异,咬肌力增强组的表达强于对照组,对照组强于咬肌力减弱组。结论:1:在本实验环境条件下,咬肌力大时,有利于髁突及下颌骨的生长,并使下颌角角度减小。咬肌力减弱时,下颌角角度增大。2:在本实验环境条件下,髁突软骨各细胞层细胞的分化与压力的大小呈正相关。3:IGF-Ⅰ因子作为一种生长因子,在生长发育期间,应力越大,IGF-Ⅰ因子阳性表达率越高,IGF-Ⅰ因子可以作为检测髁突生长发育的指标。