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染料废水的排放处理是近年来环境治理中的重点和难点。半导体光催化技术与常用的物理方法和生物方法相比，被认为是最有前景及最有效的环境净化技术。目前，TiO2作为传统半导体光催化剂的典型代表，具有非常高的稳定性、非常强的光催化能力以及无毒无害等突出的优点，在去除空气和水体中有机及无机污染物方面得到广泛的研究和应用。然而，TiO2并不是最理想的光催化剂，它响应范围主要集中于紫外区，低太阳光利用效率（约占4％）和高光生电子与空穴复合率是影响进一步应用的阻碍。因此，有必要设计开发高效、稳定的新型可见光响应光催化材料。 本论文围绕高温煅烧合成的氮化硼(BN)作为掺杂剂，分别采用水浴和煅烧方法制备了BN/AgBr、BN/WO3和BN/MoO3复合半导体光催化材料，并通过调变BN在复合材料中的含量，对半导体材料进行改性以提高其在可见光下的光催化活性，同时结合改变的催化活性来探究BN引入对光催化活性的影响规律和机理。具体内容如下: 1、使用水浴方法合成BN/AgBr复合光催化材料。通过X射线衍射(XRD)、原子力显微镜(AFM)、透射电子显微镜(TEM)、能量色散X射线光谱仪(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(DRS)、光致发光光谱(PL)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)等手段对其结构进行表征。实验以甲基橙作为目标污染物对所制备的BN/AgBr材料进行光催化活性测试。结果表明，AgBr的光催化活性可以通过加入适量的BN得到显著改善，且研究发现BN的最佳掺杂量为1.0 wt％，此时在可见光照射下，甲基橙分子几乎在15 min内被完全降解。同时发现所制备的光催化剂在循环使用5次后，其活性几乎没有降低，证明所制备的复合催化剂具有良好的稳定性。另外对回收后的光催化剂进行XRD测试并未发现单质银衍射峰，这表明一定量的BN引入有效的抑制Ag+的还原，促进AgBr光致稳定性的提升。并对BN引入后光催化性能提升的机理进行分析。 2、以钨酸铵为前驱体通过两步煅烧法合成BN/WO3复合光催化剂，分别通过XRD、TEM、XPS、DRS、FT-IR等手段对所制备的光催化剂进行结构、形貌、元素价态和光学特性的分析。从XRD图上可以发现，BN的引入并未改变WO3的晶型结构。另外从TEM图可以发现，BN与WO3的相互结合使复合催化剂的纳米尺寸减小，产生量子尺寸效应，这一结果也可以从DRS图上看出，即所制备的复合光催化剂BN/WO3在可见光区的吸收带边发生蓝移。同时实验以罗丹明B为目标污染物对所制备的复合催化剂BN/WO3进行光催化性能测试，结果表明BN/WO3（5wt％）复合光催化剂在可见光照射3h后对罗丹明B的降解率达到82％，其降解效率为单体WO3催化活性的4倍，并对复合光催化剂增强的光催化活性进行探究。 3、以钼酸铵为前驱体煅烧制备BN/MoO3复合催化剂，分别通过XRD、SEM、XPS、DRS、FT-IR等手段对所制备的材料进行晶型结构、形貌、元素价态和光学特性的表征。实验以RhB为目标污染物，考察所制备的BN/MoO3复合催化剂的光催化性能。从实验结果可以看出，在可见光照射下3 wt％ BN/MoO3对罗丹明B的降解效果最好，是相同条件下单体MoO3降解罗丹明B效率的3.9倍，且复合催化剂BN/MoO3对罗丹明B的降解过程符合一级动力学特征。根据表征结果和活性数据分析，对可能的光催化反应机理进行研究。