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目的：观察加味逍遥散与化疗药结合对裸鼠移植性肝癌(HepG2)模型的抗肿瘤作用。并探讨该复方中药抗肿瘤的作用机制。
方法：15只六周龄裸鼠建立裸鼠人肝癌模型(HepG2)。并随机分为三组：生理盐水组，氟尿嘧啶+加味逍遥散组，氟尿嘧啶组和加味逍遥散组，观察其抗肿瘤作用(抑瘤率)检测肿瘤组织癌基因的表达。
结果：1．5-氟尿嘧啶+加味逍遥散组，5-氟尿嘧啶组和加味逍遥散组与生理盐水组比较瘤重有显著差异(P<0.01)5-氟尿嘧啶+加味逍遥散组与5-氟尿嘧啶组、加味逍遥散组比较也有显著差异(p<0.05)，表明加味逍遥散有明显抑制肿瘤作用，尤其与化疗药合用效果更加明显。2．肝癌裸鼠生长过程中呈现Ki-67的过表达，各组治疗后Ki-67的表达降低。5-氟尿嘧啶+加味逍遥散组，加味逍遥散组与生理盐水组比较有显著差异(p<0.01)而与5-氟尿嘧啶组比较也有显著差异(p<0.05)，表明加味逍遥散能有效遏制Ki-67的表达。
结论：加味逍遥散具有显著的抗肿瘤作用。其抗肿瘤作用机制为提高机体免疫功能和调节癌基因的表达。