【摘 要】
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该文研究了薯蓣皂甙元乙酸酯(8)在干燥HCl中的开环反应、16α-氯-3,26-二羟基-5-胆甾烯-22-酮二乙酸酯(9)在二甲苯胺中的脱氯化氢反应以及5,20(22)-呋甾二烯-3β,26-二醇二乙
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该文研究了薯蓣皂甙元乙酸酯(8)在干燥HCl中的开环反应、16α-氯-3,26-二羟基-5-胆甾烯-22-酮二乙酸酯(9)在二甲苯胺中的脱氯化氢反应以及5,20(22)-呋甾二烯-3β,26-二醇二乙酸酯(18)在不同酸性介质和反应溶剂中的反应,讨论了部分反应的反应机理.并且在此基础上,探索出一条全新的合成止血活性极高的偏若皂甙元的路线.从廉价的薯蓣皂甙元(1)出发,经过酯化反应,和干燥HCl反应,开环生成16α-氯-3,26-二羟基-5-胆甾烯-22-酮二乙酸酯(9),经过碘交换反应后,在二甲苯胺中回流,得到关键中间体3,26-二羟基-5,16-胆甾二烯-22-酮二乙酸酯(10).然后,再经过皂化反应、环氧化反应、关环反应,最后,得到3,5,6-三羟基-螺甾烷(12)和偏若皂甙元(2)的混合物.
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