论文部分内容阅读
本论文主要概述了通过运用6π电环化/芳构化反应对天然产物rubriflordilactone A，clostrubin及duocarmycin SA的全合成研究。 第一部分概述了通过一个汇聚式的策略完成了天然产物rubriflordilactone A的首次全合成。利用Stille-Migita反应将两个光学纯的片段偶联得到顺式三烯，并通过6π电环化/芳构化反应构筑了一个五取代芳环，之后再通过一个形式上的查烯的Mukaiyama Aldol反应完成天然产物的合成。 第二部分主要描述利用去对称化策略实现天然产物clostrubin的首次全合成。利用Barton-Kellog反应将两个片段偶联得到四取代双键，并通过光引发的6π电环化/芳构化反应构筑了一个全取代芳环的天然产物。 第三部分中作者发展了一条汇聚式合成duocarmycin SA的路线。利用炔烃的顺式硅氢化反应将烯炔烯转化为顺式三烯，并通过新颖的三烯环化/芳构化反应条件构筑了一个多取代芳环。