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目的:探讨紫花牡荆素(5, 3′-dihydroxy-3, 6, 7, 4′-tetram thoxyflavone; casticin;CAS)抑制体外培养人卵巢癌HO-8910细胞增殖和诱导凋亡的效应及其可能的部分分子生物学机制。方法: 1. MTT法检测CAS对体外培养人卵巢癌HO-8910细胞增殖的抑制作用;2. Hoechst33258染色检测CAS对体外培养人卵巢癌HO-8910细胞凋亡的形态学改变;3.流式细胞术(FCM)检测CAS对体外培养人卵巢癌HO-8910细胞凋亡率的影响;4. Western blot分析CAS对体外培养人卵巢癌HO-8910细胞蛋白表达变化的影响。结果:1. MTT法显示:CAS对人卵巢癌HO-8910细胞增殖有较强的抑制作用,不同浓度的CAS(2, 4, 8μg/mL)在不同的时间段(24 h、48 h、72 h)对HO-8910细胞具有明显生长抑制效应,呈剂量和时间依赖性(P<0.05),其中CAS作用48 h,抑制率分别8.4%±1.8%、28.6%±2.1%、35.1%±3.1%,IC50值6.46μg/mL。2. Hoechst33258染色显示:CAS(2, 4, 8μg/mL)作用HO-8910细胞48 h,细胞出现核固缩、核碎裂、核染色质边集、凋亡小体形成等典型的细胞凋亡形态学特征,凋亡细胞的数呈剂量依赖性增多;3.流式细胞术(FCM)显示:CAS对人卵巢癌HO-8910细胞有明显的诱导凋亡的效应CAS(2, 4, 8μg/mL)作用HO-8910细胞48 h,细胞凋亡率分别为20.3%、33.4%、52.8%(P<0.05);4. Western blot显示:CAS(2, 4, 8μg/mL)作用人卵巢癌HO-8910细胞48 h,cyclin B1蛋白表达降低(P<0.05),平均相对灰度值分别为1.000±0.010, 0.580±0.060, 0.590±0.03, 0.200±0.045;p21蛋白表达增高,与空白对照组相比较,有统计学意义(P<0.05),平均相对灰度值分别为1.000±0.120, 3.950±0.150, 4.790±0.420, 8.220±0.580;caspase-3蛋白表达与空白对照组相比较,有统计学意义(P<0.05),平均相对灰度值分别为1.000±0.065, 1.450±0.071, 2.770±0.270, 2.650±0.150。结论:1. CAS具有抑制人卵巢癌HO-8910细胞增殖和诱导细胞凋亡作用,呈剂量依赖性;2. CAS抑制人卵巢癌HO-8910细胞增殖和诱导凋亡可能与其降低细胞周期蛋白cyclin B1表达、活化细胞周期抑制蛋白p21和凋亡效应蛋白酶caspase-3相关。