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熊去氧胆酸(UDCA)是名贵中药熊胆的主要有效成分。但由于熊胆是非常稀缺的资源，难以满足临床研究及使用的需求。大体上来说，UDCA合成有三个主要途径：(1)化学合成；(2)微生物转化；(3)电化学转化。电化学转化的产物为鹅去氧胆酸(CDCA)和熊去氧胆酸的混合物，二者属同分异构体。本课题的目的在于合成分子印迹聚合物(MIPs)将二者进行分离。
本文分别采用甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酰胺(AM)两种功能单体，以不同的模板分子和功能单体比例，通过核一壳聚合方法合成MIPs，并检测了它们的吸附性能。其中，A7号聚合物的对熊去氧胆酸的吸附量达到了29.60 mg/g；同时所合成的分子印迹聚合物对熊去氧胆酸显示出了良好的选择性，除无模板分子印迹聚合物外，其他聚合物对熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸的分离因子都大于1，A7聚合物的分离因子达到了2.53。
为了增加MIPs的吸附量，在原来实验基础上，采用碳酸钙做致孔剂，通过二次聚合的方法合成了多孔分子印迹聚合物。其中，多孔MIPS(AM)对IJDCA的吸附达到了43.52mg/g，特异性吸附为13.93mg，分别比A7高出了13.92mg和4.8mg。多孔MIPs(AM)对UDCA的选择性系数达到了2.20，是比A7的选择性系数低0.33，这可能是由于聚合物中的孑L径大了之后，对UDCA的非特意性吸附的增加而导致选择性系数降低。将多孔MIPs应用于柱层析中，根据穿透曲线测定其动态吸附容量，MIPs(AM)吸附UDCA 28.64 mg即2.38 mg/g。将UDCA和CDCA混合液上样，通过柱层析，最后可以得到纯度较高的UDCA。