【摘 要】
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该论文的研究内容由三个部分组成,包括脂肪族聚内脂微粒体的研制、其生物降解行为,以及药物微包囊的药物释放行为.(一)采用聚-dl-乳酸(PDLLA)、聚-1-乳酸(PLLA)、聚己内酯(PC
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该论文的研究内容由三个部分组成,包括脂肪族聚内脂微粒体的研制、其生物降解行为,以及药物微包囊的药物释放行为.(一)采用聚-dl-乳酸(PDLLA)、聚-1-乳酸(PLLA)、聚己内酯(PCL)、聚己内酯-聚丙交酯-聚醚三元共聚物(PCEL)、聚己内酯-聚醚共聚物(PCE)为基材,以乳化-溶剂蒸发法制备了各种脂肪族聚内酯微粒体.研究了材料的亲/疏水性对微粒体形态的影响,以及PCEL微粒体多孔结构的形成机制;(二)采用PLLA、PCL、PCEL为基材,通过乳化-溶剂蒸发法制备了各种材料的微粒体,研究并比较了它们在pH7.4,37±1℃以及无酶和有酶条件下的降解行为,且与膜状样品的降解进行了比较.用SEM、GPC、<1>H-NMR、界面差显微镜、X-射线衍射等手段,对微粒体随着降解在形态、分子量、结晶度和组成等方面的变化进行了观察和测定,以期揭示不同性能及不同形态结构聚内酯的生物降解特性,并对降解机理进行了探讨;(三)该文采用双乳液法以PCL与PCEL二种聚内酯为基材,分别对5-Fu和BSA进行了微包囊,比较了两种聚内酯的亲水性及其微粒体的形态对药物释放行为的影响.
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