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近年来，基于单波长反常散射的生物大分子晶体结构的相位求解方法(SAD)展示了其超出预期的强大能力，已成为实验相位求解的主流方法。相比多波长反常散射方法，SAD具有对晶体的耐辐射能力要求低，数据收集处理与计算速度较快等优势。只要能探测到足够的反常信号，单波长反常散射的方法就可以使用，因而单波长反常散射方法可以方便地应用于多种实验室光源，这种能力是多波长反常散射方法所不具备的。随着技术上更精良的数据收集装置，更先进的冷冻技术以及功能更加强大的数据处理，相位求解，密度修饰以及自动建模程序的出现，单波长反常散射方法必然会得到更加广泛的应用。
硫的单波长反常散射方法是一种简捷快速的方法，目前已经在蛋白质晶体学中得到了一些应用，但是由于当前的实验技术以及算法上的限制，该方法还未得到广泛应用。因为反常信号很弱，硫的反常散射法对数据的收集，处理以及相位求解程序的算法都有极高的要求。本文主要对单波长反常散射方法以及硫的反常散射方法在蛋白质晶体学中的应用进行了回顾，并使用硫的反常散射方法解析了两个新的蛋白质结构；在对胰岛素晶体的硫反常散射的研究的基础上，对如何评价衍射数据装置的精度进行了研究；最后，本文概述了三个新结构的解析过程。