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本论文主要研究了氮杂环卡宾为配体的钯催化烯基环氧化合物与联烯酰胺的不对称环化反应。 考察了不同条件（包括碱，氮杂环卡宾配体，溶剂，温度等）对钯催化联烯酰胺为底物与烯基环氧环化反应的影响。氮杂环卡宾氮上取代基对反应有至关重要的影响。使用苯基、烷基为取代基的氮杂环卡宾配体仅能取得低收率的产物，而使用氮上取代基为2，6-二异丙基苯的氮杂环卡宾配体，各种不同联烯酰胺与烯基环氧反应可以43-99％的产率，3-100/1的非对映选择性获得所需产物。在此基础上，研究了各种手性氮杂环卡宾配体的不对称诱导效果。当使用氮上取代基为叔丁基萘甲基的氮杂环卡宾配体时，可以70％产率，10/1的dr值以及70％ee值得到产物。