【摘 要】
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目的 该实验旨在探讨哈尔滨医科大学药理教研室提供的血糖安(XTA)对心肌细胞的毒性作用及其机制.方法 采用循环灌流的方法急性分离成年豚鼠心肌细胞,使其在血糖安为1μmol·L
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目的 该实验旨在探讨哈尔滨医科大学药理教研室提供的血糖安(XTA)对心肌细胞的毒性作用及其机制.方法 采用循环灌流的方法急性分离成年豚鼠心肌细胞,使其在血糖安为1μmol·L<-1>,10μmol·L<-1>,100μmol·L<-1>,1mmol·L<-1>的不同浓度作用后,分别检测30,60,120,180分钟四个时相心肌细胞保存液中LDH,CK含量以及心肌细胞蛋白含量和Na<+>-K<+>ATP酶活性,检测心肌细胞凋亡率和细胞活力;电镜下观察死亡和凋亡细胞的细胞器和细胞核形态学变化.结果 在血糖安100μmol·L<-1>和1mmol·L<-1>两个组的各时相保存液中LDH,CK以及心肌细胞中蛋白含量明显增加;心肌细胞中Na<+>-K<+>ATP酶活性和细胞活力明显降低,与对照组相比有显著性差异(P<0.01).流式细胞仪显示:在180分钟时1μmol·L<-1>和10μmol·L<-1>两组的细胞凋亡率与对照组相比,细胞凋亡率无明显改变;在100μmol·L<-1>和1mmol·L<-1>两组的细胞凋亡率与对照组相比明显增加(P<0.05).电镜结果显示:细胞膜灶性断裂,线粒体嵴断裂空泡变,糖原颗粒消失.结论 在血糖安浓度高于100μmol·L<-1>且作用时间在30分钟以上时,豚鼠心肌细胞开始出现损害,而此浓度远高于该药的有效血药浓度.所以,血糖安是一种低毒的降糖药物.
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