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纳米粒子的应用范围广泛，光控技术由于其非物理接触、时空可控等优势也越来越引人关注，因此，将纳米粒子和光控技术结合起来构筑新型的光控材料，在药物传输和体外诊断等生物医学领域都将具有潜在应用。基于课题组多年在光响应智能材料领域的研究，我们以邻硝基苄醇类光扳机为基础，构筑了光调控多功能纳米囊泡药物传输体系，旨在增强药物的利用效率，实现定时、定位、靶向的光控药物释放;创建了光敏微球表面光生醛基交联蛋白方法，旨在打破传统材料表界面固定蛋白的方法，简单方便地实现天然未修饰蛋白的共价吸附，实现其在体外诊断(IVD)领域的应用。具体内容描述如下: (1)我们以光扳机光剪切释放为控制手段，构建了多功能光敏囊泡药物释放体系。该囊泡由含邻硝基苄基光扳机的阳离子双亲聚合物(PC12NB)自组装而成，具有以下三大特性:1）可以在水中自组装成囊泡，实现亲水药物和疏水药物的同时上载或荧光染料的示踪;2）可以通过光剪切反应调控囊泡的解组装实现药物的光可控释放;3）自组装的囊泡表面带有正电荷，可以和带负电的靶向配体结合实现靶向药物传输。该光控体系在药物输送/靶向/控释/癌症疾病治疗等方面具有重要潜在应用。 (2)以邻硝基苄醇类光扳机光生醛基为控制手段，在聚苯乙烯聚丙烯酸微球表面通过醛基-氨基的亚胺偶联反应(Imine-ligation)实现蛋白的共价吸附。该方法无需对蛋白进行任何化学修饰，实现微球表面生物活性因子时间、空间、剂量可控固定的同时，避免了反应时间长、蛋白额外修饰等问题，在IVD领域具有重要潜在应用。