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目的：通过研究灌胃不同剂量生大黄免煎液对新生SD大鼠红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)、血清肌酐(Cr)、尿素氮(Bun)含量、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)及肠肝肾脏病理切片的亚急性毒性作用,为其在临床的推广运用提供参考依据。
方法：将48只新生SD大鼠适应性喂养3天后，分别称重标记，采用随机数字表法随机分为4组，分别为A、B、C、D组，每组12只，A组(对照组)：生理盐水；B组(大剂量组)：生大黄免煎颗粒2675.4mg/kg·d；C组(中剂量组)：生大黄免煎颗粒1337.7mg/kg·d；D组(小剂量组)：生大黄免煎颗粒668.8mg/kg·d，各组以灌胃的方式给药，控制每次灌胃量为0.1ml，每天分2次给药(上午9点、下午6点)，连续用药30d。于给药第30d末次灌药后8小时，以摘眼球取血法取血送检AST、ALT、BUN、CRE及血常规相关指标含量，并迅速处死大鼠，取肠、肝、肾组织做成病理切片，进行病理学评价。
结果：1.与对照组比较，大、中、小剂量组各组血清AST、ALT、BUN及CRE含量均无显著性差异(均P＞0.05)；2.与对照组比较，大、中、小剂量组各组WBC、RBC、HGB含量均有显著性差异(均P＜0.05)，经多重比较后：①RBC：对照组、中、小剂量组RBC含量组间比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大剂量组与对照组、中、小剂量组RBC含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大剂量组RBC含量减少；②HGB：对照组、中、小剂量组HGB含量组间比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大剂量组与对照组、中、小剂量组HGB含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大剂量组HGB含量减少；③WBC：大剂量组与中剂量组WBC含量比较、小剂量组与对照组WBC含量比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大、中剂量组分别与小剂量组、对照组WBC含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大、中剂量组WBC含量减少；3.各组SD大鼠肠、肝、肾脏组织病理切片未见由生大黄引起的病理损伤，各组大鼠肠、肝、肾脏组织病理评分无统计学差异(均P＞0.05)。
结论：连续灌胃生大黄免煎液30d，对SD大鼠肠组织、肝功、肾功相关指标及脏器无明显损害，未发现毒性靶器官，但当达到一定剂量和(或)超过一定用药时间时，可使RBC、HGB及WBC含量减少。
方法：将48只新生SD大鼠适应性喂养3天后，分别称重标记，采用随机数字表法随机分为4组，分别为A、B、C、D组，每组12只，A组(对照组)：生理盐水；B组(大剂量组)：生大黄免煎颗粒2675.4mg/kg·d；C组(中剂量组)：生大黄免煎颗粒1337.7mg/kg·d；D组(小剂量组)：生大黄免煎颗粒668.8mg/kg·d，各组以灌胃的方式给药，控制每次灌胃量为0.1ml，每天分2次给药(上午9点、下午6点)，连续用药30d。于给药第30d末次灌药后8小时，以摘眼球取血法取血送检AST、ALT、BUN、CRE及血常规相关指标含量，并迅速处死大鼠，取肠、肝、肾组织做成病理切片，进行病理学评价。
结果：1.与对照组比较，大、中、小剂量组各组血清AST、ALT、BUN及CRE含量均无显著性差异(均P＞0.05)；2.与对照组比较，大、中、小剂量组各组WBC、RBC、HGB含量均有显著性差异(均P＜0.05)，经多重比较后：①RBC：对照组、中、小剂量组RBC含量组间比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大剂量组与对照组、中、小剂量组RBC含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大剂量组RBC含量减少；②HGB：对照组、中、小剂量组HGB含量组间比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大剂量组与对照组、中、小剂量组HGB含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大剂量组HGB含量减少；③WBC：大剂量组与中剂量组WBC含量比较、小剂量组与对照组WBC含量比较，均无显著性差异(均P＞0.05)；大、中剂量组分别与小剂量组、对照组WBC含量比较，均有显著性差异(均P＜0.05)，大、中剂量组WBC含量减少；3.各组SD大鼠肠、肝、肾脏组织病理切片未见由生大黄引起的病理损伤，各组大鼠肠、肝、肾脏组织病理评分无统计学差异(均P＞0.05)。
结论：连续灌胃生大黄免煎液30d，对SD大鼠肠组织、肝功、肾功相关指标及脏器无明显损害，未发现毒性靶器官，但当达到一定剂量和(或)超过一定用药时间时，可使RBC、HGB及WBC含量减少。