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目的:研究卷柏总黄酮对2 型糖尿病小鼠血糖、血脂、脂肪组织visfatin 表达以及肝脏脂肪变性的调节作用,探讨卷柏总黄酮降糖作用机制。
方法:雄性昆明小鼠灌胃高脂乳,诱发胰岛素抵抗,30 天后小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),观察卷柏总黄酮对2 型糖尿病小鼠和正常小鼠体重、FBG、OGTT、TC、TG、FFA、HDL-C、LDL-C、脂肪visfatin 表达以及肝脏组织脂肪变性的影响。
结果:低、中剂量卷柏总黄酮均可显著降低糖尿病小鼠血糖、血脂、肝脏游离脂肪酸以及脂肪组织visfatin 的表达,改善葡萄糖耐量和肝脏脂肪变性;低、中、高剂量卷柏总黄酮均可使正常小鼠脂肪组织visfatin 的表达不同程度上调,对其血糖、血脂无明显影响,中剂量卷柏总黄酮可显著降低正常小鼠肝脏游离脂肪酸。
结论:卷柏总黄酮能够改善血糖、血脂紊乱,改善肝脏脂肪变性,调节visfatin 蛋白表达,提示为其降糖的作用机制之一。
方法:雄性昆明小鼠灌胃高脂乳,诱发胰岛素抵抗,30 天后小剂量腹腔注射链脲佐菌素(STZ),观察卷柏总黄酮对2 型糖尿病小鼠和正常小鼠体重、FBG、OGTT、TC、TG、FFA、HDL-C、LDL-C、脂肪visfatin 表达以及肝脏组织脂肪变性的影响。
结果:低、中剂量卷柏总黄酮均可显著降低糖尿病小鼠血糖、血脂、肝脏游离脂肪酸以及脂肪组织visfatin 的表达,改善葡萄糖耐量和肝脏脂肪变性;低、中、高剂量卷柏总黄酮均可使正常小鼠脂肪组织visfatin 的表达不同程度上调,对其血糖、血脂无明显影响,中剂量卷柏总黄酮可显著降低正常小鼠肝脏游离脂肪酸。
结论:卷柏总黄酮能够改善血糖、血脂紊乱,改善肝脏脂肪变性,调节visfatin 蛋白表达,提示为其降糖的作用机制之一。