壮肝逐瘀颗粒抗肝纤维化的主要药效学实验研究

• 作 者: 林寿宁[1]朱永苹[1]雷力民[1]黄国东[1]刘熙荣[2]
• 机 构: 广西中医学院附属瑞康医院 530001,南宁市华东路10号
• 出 处: 第二十一届全国中西医结合消化系统疾病学术会议
• 发表日期: 2009年期

目的：观察壮肝逐瘀颗粒抗肝纤维化药效学作用。
方法：取SD大鼠，按体重随机分为7组，即肝纤维化模型组(A组)、复方鳖甲软肝组(B组)、秋水仙碱组(C组)、壮肝逐瘀颗粒小、中、大剂量组(D、E、F组)、正常对照组(G组)。造模后，各组分别给予相应的药物灌胃给药，1次/天。模型组予生理盐水灌胃，正常对照组予正常饮食。观察6周后，取血及肝组织标本，观察肝脏的病理变化。
结果：壮肝逐瘀颗粒大、中、小剂量组可明显降低四氯化碳(CCl4)所致肝纤维化大鼠血清中HA、LN、PCⅢ、CIV、TGFβ1。FIMP-1、ALT、AST的含量。
结论：壮肝逐瘀颗粒可有效拮抗大鼠肝纤维化：其机制可能是抑制肝纤维化组织TGFβ1和TIMP-1的表达。