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GPR91 受体与非酒精性脂肪性肝炎的肝纤维化过程密切相关，是一个潜在的药物治疗靶点。本研究旨在通过计算机辅助药物设计手段研究GPR91 受体与其激动剂琥珀酸和抑制剂7e 之间的结合模式，阐明其中关键的氨基酸残基，并探究受体激活的相关机制，为进一步的抗非酒精性脂肪性肝炎药物研发提供理论依据。