【摘 要】
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目的: 建立低聚木糖不同聚合度组分相对含量分析的高效液相色谱方法,优化色谱条件并进行方法学考察. 方法: 采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色
【机 构】
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中国海洋大学医药学院,海洋药物教育部重点实验室,山东省糖科学与糖工程重点实验室,山东青岛266003
【出 处】
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全国第二届海洋与陆地多糖多肽及天然创新药物研发学术会议
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目的:
建立低聚木糖不同聚合度组分相对含量分析的高效液相色谱方法,优化色谱条件并进行方法学考察.
方法:
采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)柱前衍生高效液相色谱方法,色谱柱:Zorbax Kromasil C18 (4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:醋酸铵缓冲液(50 mmol/L,pH 5.5)/乙腈(80/20,V/V);流速:0.8 mL/min;柱温:30℃;检测器:紫外二极管阵列检测器(DAD);检测波长:245 nm;选用不同组成的流动相和流速等因素考察对不同聚合度低聚木糖分离效果的影响.
结果:
当pH为5.5,乙腈体积百分比为20％,醋酸铵溶液浓度为100 mmol/L,流速为0.8 mL/min时,C18柱对低聚木糖的分离效果最好.
结论:
该方法具有灵敏度高、分离效果好、重复性好等特点,适合低聚木糖的聚合度分析和质量控制.
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