【摘 要】
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目的 为探讨肺原发性间变性大细胞淋巴瘤(Primary pulmonary anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)的临床病理特点、免疫组化特点、鉴别诊断、治疗和诊断技术,进一步提
【出 处】
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第6届中国医师协会全国检验与临床学术会议暨国际检验与临床高峰论坛
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目的 为探讨肺原发性间变性大细胞淋巴瘤(Primary pulmonary anaplastic large cell lymphoma ,ALCL)的临床病理特点、免疫组化特点、鉴别诊断、治疗和诊断技术,进一步提高对肺原发性间变性大细胞淋巴瘤的认识,方法 通过本病例及复习相关的文献资料,回顾性分析病例的临床特征,组织细胞形态学和免疫组化特点。结果 肺原发性ALCL的临床特点以咳嗽、咳痰、胸痛伴气促为主,病变多发生于较大的支气管。组织、细胞形态学见瘤细胞体积较大,核多形性明显。免疫组化示肺原发性ALCL表达T细胞抗原、CD30及ALK(+)。结论 肺原发性ALCL非常罕见,其临床表现、影像学检查无特异性,容易误诊,而诊断需要依靠病理活检和免疫组化,该病预后较差。
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