【摘 要】
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克隆得到小麦TaMCA1基因,TaMCA1开放阅读框全长879 bp,编码292个氨基酸,具有L型metacaspase基因典型的氮端结构域.实时荧光定量PCR结果表明,TaMCA1在接种后24 h、48 h和72 h呈诱导上调表达趋势,其中在48 h其表达水平最高.其GFP融合蛋白表达分布于细胞质中,其his融合蛋白不具有caspase蛋白酶活性.TaMCA1参与了双氧水诱导的酵母细胞死亡以及B
【机 构】
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西北农林科技大学植物保护学院/旱区作物逆境生物学国家重点实验室,杨凌712100
【出 处】
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中国植物病理学会第十二届青年学术研讨会
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克隆得到小麦TaMCA1基因,TaMCA1开放阅读框全长879 bp,编码292个氨基酸,具有L型metacaspase基因典型的氮端结构域.实时荧光定量PCR结果表明,TaMCA1在接种后24 h、48 h和72 h呈诱导上调表达趋势,其中在48 h其表达水平最高.其GFP融合蛋白表达分布于细胞质中,其his融合蛋白不具有caspase蛋白酶活性.TaMCA1参与了双氧水诱导的酵母细胞死亡以及Bax诱导的烟草和小麦细胞程序性死亡的过程.TaMCA1基因沉默后的组织学观察分析表明,与接种对照相比,表现在接菌后48 h菌丝长度明显减小,接菌后120 h菌落面积明显减小；24 h活性氧浓度明显增强.结果表明,TaMCA1可能是参与调控了细胞程序性死亡,在小麦与条锈菌致病过程中发挥了重要作用.
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