【摘 要】
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目的:探讨BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变及RET表达并存与甲状腺乳头状癌(Papillary thyroidcancer,PTC)侵袭性的关系.方法:收集50例PTC患者术后病理组织切片均由2位高年资病理医师复
【机 构】
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266003 青岛大学医学院附属医院肿瘤科
【出 处】
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第十五届全国临床肿瘤学大会暨2012年CSCO学术年会
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目的:探讨BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变及RET表达并存与甲状腺乳头状癌(Papillary thyroidcancer,PTC)侵袭性的关系.方法:收集50例PTC患者术后病理组织切片均由2位高年资病理医师复查确诊为PTC,分别用RT-PCR检测BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变,免疫组化SP法检测RET表达情况.运用确检验,x＜suP＞ 2＜/suP＞检验和Fisher精确概率检验分析BRAF＜suP＞ V600E＜/suP＞突变合并RET表达组(G1组)和BRAF＜suP＞V600E＜/suP＞突变或RET单表达或均阴性组(G2组)的临床及病理特征.结果:BRAEV600E突变率、RET表达率分别为76％(38/50),56％(28/50);存在BRAFV600E突变合并RET表达者占48％(24/50)。与G2组比较，G1组PTC患者肿瘤组织分化程度差，更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型，且MACIS评分较高.G1组中58.3％(14/24)PTC患者肿瘤组织侵出甲状腺包膜与周围组织粘连，分界不清，而G2组中此类患者仅为30.8％(8/26).G1组患者中颈侧区淋巴结转移率较G2组高27.6％，而中央组淋巴结转移率则低21.3％。结论:BRAFV600E<1suP>突变并存RET表达时提示PTC肿瘤组织分化差、更易出现实体亚型等侵袭性较高的病理亚型，有可能会增加肿瘤相关死亡风险。
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