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目的 观察miR-203对人表皮干细胞表型转化的影响,探讨其诱导表皮干细胞向汗腺细胞分化的可能性及机制.方法 取包皮环切术后的人正常包皮组织采用胰酶消化法分离表皮获得单细胞悬液,应用Ⅳ型胶原差速贴壁法分离培养人表皮干细胞.倒置显微镜下观察细胞的生长状况,免疫细胞化学染色法行β1整合素(ITGB1)、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA单克隆抗体检测鉴定；根据人源miR-203序列,设计并合成其双链模拟物.通过脂质体转染将miR-203模拟物分子导人人表皮干细胞中,转染无关microRNA模拟物作为对照；免疫细胞化学染色法对转染后的2组细胞行ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA单克隆抗体检测鉴定；逆转录实时定量PCR技术检测2组细胞转染前后miR-203、P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA基因表达量的变化；Western blot法检测2组细胞转染前后P63、ITGB1、CK19、CK1、CK10、CK18、CEA蛋白表达量的变化.对数据行t检验及Pearson相关分析.结果 转染前表皮干细胞CK19、ITGB1阳性表达,转染后CK1、CK10、CK18、CEA阳性表达,转染后miR-203基因的CT值为22.83±0.49,明显低于转染前的CT值28.29±0.53,(t=16.89,P＜0.001),转染后的表达量是转染前的59.71倍；转染后P63基因的CT值为25.86±0.38,明显高于转染前的CT值17.35±0.65,(t=25.31,P＜0.001),转染前的表达量是转染后的47.62倍.转染后CK1、CK10、CK18、CEA基因及蛋白的表达较转染前显著增加(P＜0.001),转染后CK19、ITGB1基因及蛋白的表达较转染前显著下降(P＜0.001)；miR-203与P63基因及蛋白表达均呈负相关,相关系数分别为-0.94及-0.98(t分别为4.57、8.62,P＜0.05).结论 miR-203能通过靶向抑制P63的表达诱导人表皮干细胞定向分化为汗腺细胞,可能有助于创面功能修复.