【摘 要】
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该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID为10，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000个TCID，免疫后3天产生部分免疫力，5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好，对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅
【机 构】
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四川农业大学动物科技学院 四川省动物生物技术 重点实验室(四川)
【出 处】
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中国畜牧兽医学会禽病学分会第十次学术研讨会
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该文报道了雏鹅新型病性肠炎弱毒的培育及特性研究结果。应用在鸭胚成纤维细胞上连续传代的方法，获得了由NGVE-CN强毒致弱的CN40弱毒株。该弱毒株TCID<,50>为10<-8.083>，具有良好的安全性和稳定性，在易感1日龄雏鹅连传8代不返强。该弱毒具有良好的免 疫原性，最小免疫剂量为10000个TCID<,50>，免疫后3天产生部分免疫力，5天产生坚强免疫力。口服免疫效果最好，对雏鹅免疫期在30天以上。该弱毒株能够干扰强毒在雏鹅体内繁殖，进入鹅体后能够进行一定程度繁殖并排泄出体外，使同居雏鹅感染并获得一定程度免疫力。临床使用后可以及其显著地降低雏鹅的死亡率。
其他文献
该研究研制出鸡传染性鼻炎PCR试剂盒和阻断ELISA试剂盒。PCR试剂盒可直接检测病 料中的病原DNA，可测出1Pg的DNA和10～10细菌，对可疑病料的检出率是传统的细 菌分离方法的2～3倍，对常见病原菌(非Hpg)的检测结果均为阴性，可重复性好，特异性为100℅，阻断ELISA试剂盒可检测副鸡嗜血杆菌(Hpg)型特异性抗体，其种特异性为100℅，型 特异性〉99℅，且具有较好的敏感性，重复性好
应用RT-PCR技术对新城疫病毒(NDV)Y98株的F基因重要功能区片段扩增、克隆后进行 序列测定，并与多株已报导的NDV参考株相应片段进行序列比较，经遗传基因进化树分析后 ，首次报导了基因VⅡ型DNV分离株在中国大陆的存在。
将AIV广东分离株A/Goose/Guangdong/3/96(H5N1)HA基因正向克隆于pSY538的EcoR I 位点，将LacZ报告基因插入Sma I位点，然后切取含外源基因和报告基因的Not I片段克隆于pSY681的Not I位点，构建AIV HA基因重组禽痘病毒转移载体，经酶切分析和PCR鉴定后，利用脂质转染试剂盒在鸡胚成纤维细胞上与F-017禽痘病毒弱毒苗株进行共转染。经重组病毒
纯化番鸭细小病毒国内毒株M91G27)病毒尿囊液，通过PCR技术，从病毒DNA中扩增出 病毒结构多肽VP3完整编码基因。将该PCR扩增片段克隆到pUC18质粒载体的Hinc Ⅲ和Sac I 位点之间，酶切分析筛选到含1.6Kb基因片段的重组质粒MP13，进一步对该片段进行序列测 定及用CLONE软件分析该序列。结果表明，其与国外已报道毒株核苷酸序列有98.8℅的同源 性，氨基酸序列有98.1℅的同
根据Zadori等发表的鹅细小病毒(goose parvovirus,GPV)B株(GPV B株)基因组核苷酸序列设计并合成了一对引物(P1和P2)，对鹅细小病毒长春强毒株(GPV CC株)主要结构蛋白VP2和VP3基因进行扩增，所获得的PCR产物与预期片段大小相符，约1.8kb。将该片段直接克隆进真核表达T载体pCR3.1。经鉴定，证实构建了含有GPV主要结构蛋白基因的原核表达载体。将该表达载体
用不同的重组质粒转染原代鸡胚成纤维细胞(CEF)，在转染后0、14、38小时，收集对照组和转染组细胞，用酶联免疫吸附试验检测CEF中降解DNA量。结果，在14和38小时，各组细胞中测得的OD值均为转染pHVP2+5组最大，其次为转染pHVP2、pGVP2的组，并都大于其他 对照组，表明两个IBDV的毒株的VP2蛋白在CEF中表达后都能诱导CEF发生凋亡，但不同毒株 的VP2蛋白诱导CEF凋亡的能力
鸡传染性喉气管炎病毒(ILTV)胸苷激酶(TK)基因插入缺失毒株是由该校研制的国内首次构建的ILT基因工程疫苗侯选株。该研究的目的在于检测其对鸡的安全性和免疫效力。结 果表明：ILTV TK基因插入缺失株能够在鸡喉支气管上皮内增殖，并形成典型的核内包涵体 ；随着日龄的增加，科宝-500白羽肉鸡对ILTV TK插入缺失毒株的易感性增强；免疫接种时 最好采用点眼滴鼻途径，鸡在接种ILTV TK插入缺失
该研究采用阻断ELISA(B-ELISA)、血清平板凝集试验(SPA)和血凝抑制试验(HI)方法 ，检测了鸡体分别人工感染副鸡嗜血杆菌Hp8株(A型)和H668株(C型)后0～9周的血清抗体消 长情况。结果表明，Hp8人工感染后，从第2周到第9周，B-ELISA阳性检出率一直保持100℅ ，其中抗体效价在感染后第4周达到高峰，平均约为15.2。而H668人工感染鸡则在感染后第7周检出率最高，此后急
应用3批传染性鼻炎二价油乳剂灭活疫苗进行了安全性、免疫持续期及保存期检验。 结果表明，免疫鸡群对A型强致病力菌株的保护率在免疫后13个月仍然保护100℅，对C型强 致病力菌株的保护率在免疫后9个月内可达到93℅。免疫鸡血清抗体也均保持较高的水平， 其中B-ELISA的A型抗体的检出率为96℅、C型的检出率为61℅，血凝抑制试验(HI)的A型抗体阳性检出率为97℅，C型抗体的检出率为81℅，血清平板
参考禽流感病毒(AIV)A/Shearwater/Aust/1/72的核蛋白基因序列，选择保守的蛋白 编码区域，设计并合成了一对外引物和一对内引物，建立并优化了检测AIV核酸的RT-nestedPCR法，通过检测AIV感染的鸡胚尿囊液、实验室病料和临床病料，结果表明：RT-nested PCR法能鉴别出非免疫鸡胚尿囊液中的病毒，也能鉴别出感染后1～8天的AIV H7N3株。经过核 酸杂交验证，RT