【摘 要】
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目的 随着医学和材料科学的发展，各种纳米级药物载体层出不穷，但这些药物载体在增强抗肿瘤药物功效方面普遍效果不佳.方法 本研究发现，锂皂石抗肿瘤药物载体具有极高的药物负载率(98.3％±0.77％)，可以显著增强局部抗肿瘤效应.为进一步证实其抗肿瘤疗效，我们建立荷瘤小鼠模型进行肿瘤的体内治疗研究，并通过大体观察、肿瘤体积测量、CD31和HE染色来评价锂皂石负载阿霉素(LAP/DOX)的体内抗肿
【机 构】
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上海交通大学附属第一人民医院骨科 上海理工大学田家炳理学院
【出 处】
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中华医学会第十七届骨科学术会议暨第十届COA国际学术大会
论文部分内容阅读
目的 随着医学和材料科学的发展，各种纳米级药物载体层出不穷，但这些药物载体在增强抗肿瘤药物功效方面普遍效果不佳.方法 本研究发现，锂皂石抗肿瘤药物载体具有极高的药物负载率(98.3％±0.77％)，可以显著增强局部抗肿瘤效应.为进一步证实其抗肿瘤疗效，我们建立荷瘤小鼠模型进行肿瘤的体内治疗研究，并通过大体观察、肿瘤体积测量、CD31和HE染色来评价锂皂石负载阿霉素(LAP/DOX)的体内抗肿瘤功效，还通过小鼠体重增减和重要脏器组织HE染色来评价LAP/DOX的细胞毒性，分析Mg2+和DOX的生物分布.结果 组织学实验结果显示，相同给药浓度下，实验组肿瘤细胞被大量杀灭，表明LAP/DOX具有更强的抗肿瘤效应，小鼠生存期显著延长也证明了这一点.Mg2+生物分布数据显示，网状内皮系统(尤其是肝脏)对Mg2+的摄取量要显著高于其它脏器，作为药物载体的LAP可以在进入体内45天左右完全排出体外，且实验组肿瘤局部DOX含量要远远高于对照组，推测是由于LAP/DOX增加了肿瘤组织药物摄取效率和药物的停留时间所致.结论 综上所述，锂皂石药物载体系统可以显著增加抗肿瘤药物局部浓度，增强抗肿瘤功效，且细胞毒性低，具有广泛临床应用前景.
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