【摘 要】
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目的：用PCR扩增及产物测序的方法对棘球蚴感染羊进行病原学鉴定,并用病理学方法对患病羊的肝脏和肺脏病灶进行病理学分析,以确定病原体的性质及导致的组织病理学变化. 方法
【机 构】
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中国农业科学院 兰州兽医研究所 家畜疫病病原生物学国家重点实验室,甘肃兰州730046
【出 处】
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2012年中国畜牧兽医学会兽医病理学分会暨中国病理生理学会动物病理生理专业委员会学术研讨会
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目的：用PCR扩增及产物测序的方法对棘球蚴感染羊进行病原学鉴定,并用病理学方法对患病羊的肝脏和肺脏病灶进行病理学分析,以确定病原体的性质及导致的组织病理学变化.
方法：从疑似棘球蚴病病羊的肝脏以及肺脏分离包囊,抽取囊液,离心取沉淀,分离基因组DNA,用PCR方法扩增NADH脱氢酶亚基1(ND1)基因并测序.通过NCBI中BLAST分析,结果显示所获ND1序列与细粒棘球绦虫(G1基因型)ND1序列相似性达99.9％,判定该病例由G1型细粒棘球蚴引起.取包囊及其周围肝脏、肺脏组织进行石蜡切片、HE染色,对组织病变进行观察分析.
结果：结果显示，患细粒棘球蚴病的绵羊包囊结构具有典型的寄生虫肉芽肿特征。细粒棘球蚴包囊的形成对肝脏和肺脏造成的损伤是多方面的，除有压迫性组织萎缩，结缔组织及胆管大量增生造成的肝硬变外，尚见肝脏急性变性、过敏性炎症反应等。肺脏除造成压迫性萎陷外，还有间质增生炎症、囊液外渗引起过敏反应等。
结论：本研究从基因水平进一步确定了该绵羊棘球蚴病的病原型别，应用细粒棘球蚴线粒体基因序列分析确定该地区流行的细粒棘球绦虫虫株为G1型，为棘球绦虫（蚴）病流行病学调查、临床检测等诊断方法的建立提供了便利。理组织学研究对认识该病的发病机制、确定治疗方案均具有重要意义，研究结果也有助于阐明包虫纤维囊壁的形成及对虫体宿主的致病作用，并能指导本病的手术治疗。
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