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目的：了解参麦注射液的药品不良反应(ADR)发生情况及其特点，指导临床合理用药。方法：回顾性调查2002年1月-2006年12月在我院使用参麦注射液发生的31例ADR，从患者性别、年龄、原患疾病、既往ADR史、给药方法及用量等方面进行统计分析。结果：ADR可发生于任何年龄段、男性高于女性，以冠心病、肺心病为ADR的高发病种(占58.06％)，既往有无ADR史均可发生不良反应;31例ADR中合并用药达11种，其中口服制剂7种，注射剂4种，ADR发生时间为用药后的4-60分钟;ADR的临床表现以皮肤及其附件损害为主，其次是中枢及外周神经系统损害，停药后症状自行消失的有17例(占54.80％)，停药后需经对症治疗才好转或消失的有14例(占45.16％)。结论：使用参麦注射液应辨证施治，用药过程中应加强ADR监测，减少ADR的发生。