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有报道ERβ受体激活对内脏炎症有治疗作用,但具体机制不清。我们前期结果发现P2X3受体在炎症的发生和发展中起到重要作用。因此,本文旨在探讨ERβ受体激活介导的对炎症性肠病(IBD)的治疗作用是否和P2X3受体的表达或功能的改变有关。本实验采用了行为学测定技术,免疫组织化学染色,细胞电生理学,以及免疫印迹蛋白测定等方法,研究了在整体水平ERβ受体激活对P2X3受体的调节作用,以及其中可能的机制。结果发现,在CFA诱导的慢性炎性鼠中,机械刺激引起的足退缩阈值(paw withdrawal threshold,PWT)显著降低,P2X1和P2X3受体激动剂αβ-me ATP诱导的足退缩时程(hind-paw withdrawal duration,PWD)显著增高,给予P2X3受体的拮抗剂A317491可以显著逆转以上反应。提示P2X3受体在CFA诱导的足底慢性炎症中起到重要作用。同时这些炎性痛的反应也都可以被ERβ激动剂DPN和ERB-041逆转。在TNBS-诱导的肠炎鼠,出现体重降低,DAI评分增高等炎症表现,也可以被ERβ激动剂DPN和ERB-041逆转。进一步研究发现,ERβ激动剂DPN和ERB-041可以显著抑制CFA鼠DRG和结直肠高表达的P2X3受体,同时可以显著抑制肠炎鼠DRG,SCDH和结直肠高表达的P2X3受体。综上所述,结果表明ERβ可以通过降低外周及神经系统的P2X3受体,对炎症反应和炎性痛起到调节作用,提示ERβ受体可能在炎症治疗中起到一定的效应,有可能成为临床治疗的新靶点。