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为获得高表达且特异性针对牛病毒性腹泻病毒E2主要抗原表位的纳米抗体,构建抗BVDV纳米抗体基因文库,并利用噬菌体展示技术从库中筛选出特异结合BVDV-E2的纳米抗体,为防治BVDV奠定基础.
本实验对已构建的文库库容量进行鉴定,采用菌液PCR对抗体文库的重组率进行检测、多样性分析.利用M13K07辅助噬菌体对基因文库拯救得到噬菌体展示文库,测定其滴度.