【摘 要】
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将拟松材线虫RAPD特异片段OPY01-M850进行分离、回收、与载体pGEM(R)-T Vector连接,转化大肠杆菌、培养,对目标克隆测序。根据测序结果,用Oligo5.0软件设计引物。结果成功地
【机 构】
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南京林业大学森林资源与环境学院 江苏省有害生物预防与控制重点实验室,江苏 南京 210037
【出 处】
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江苏省植物病理学会第十一次会员代表大会暨学术研讨会
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将拟松材线虫RAPD特异片段OPY01-M850进行分离、回收、与载体pGEM(R)-T Vector连接,转化大肠杆菌、培养,对目标克隆测序。根据测序结果,用Oligo5.0软件设计引物。结果成功地将拟松材线虫特异片段OPY01-M850通过引物对Y01F/R转化为SCAR-Y01-M609。引物对Y01F/R特异性强,可用于拟松材线虫与松材线虫的种间区别。
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