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艾滋病由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起。由于针对HIV的疫苗研发失败，且已有抗艾滋病药物大都产生了耐药性，导致艾滋病治疗失败，因此，新的抗艾滋病药物研发十分迫切。本研究用分子对接方法，获得多种二酮酸类(DKAs)小分子与IN的结合模式，基夭所得结合模式，构建基于IN蛋白受体的药效团模型并评价所得药效团模型的数据库筛选能力。