乳鸽生产危害分析与关键控制点探讨

来源 :第十六次全国家禽学术讨论会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wtuye262626
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作为特禽发展的乳鸽生产,正处在传统饲养向现代化规模养殖转变的关键时期,应用HAC-CP原理统筹乳鸽生产全程,显得尤为迫切和重要.本文立足于行业发展角度,从种质资源、饲料营养、环境控制、饲养管理与疾病控制等方面进行了乳鸽生产研究梳理与总结,并展开了系统性危害分析与关键控制点探讨,以期能指导实践有助于生产.
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选取饲养环境条件一致的海兰褐蛋鸡10只,在240日龄时分别采集心、肝、脾、肺、肾、卵巢、输卵管、脑组织和胸腺,迅速收集并置于液氮中冷冻,-80℃保存样品待用。所采组织样用Trizol法提取总RNA,经琼脂糖凝胶电泳检测,并测定浓度,-80℃保存以备反转录。按照试剂盒说明书提供步骤进行RNA反转录,合成DNA。根据NCBIGenBank中已收录的鸡LIF基因DNA序列(NCBI Reference
本文选取济宁百日鸡、莱芜黑鸡、芦花鸡、鲁西斗鸡、寿光鸡,海兰褐和AA肉鸡等7个群体,每个群体随机抽取60只鸡,翅下静脉采血1mL , EDTA抗凝并置于-20℃保存备用。从7个鸡群的420个DNA样品中各取1μL混合构建成DNA池作为模板。使用该引物进行PCR扩增获得TLR4外显子2基因序列。测序结果显示TLR4第二外显子存在2个突变位点,分别为同义突变G219A和非同义突变G247A,G247A
以洛岛白母鸡为试验鸡群,根据210288天产蛋记录,结合产蛋率(>80%)、破蛋率分为正常组与实验组。结合家系记录,选择试验群体内鸡蛋破损率>20%的8只个体作为实验组,破损率为<1%的8只个体作为对照组,组成两尾群体。采取翅静脉采集血液(ACD抗凝)用于提取基因组DNA。采集产蛋后18h的子宫组织(液氮保存)用于提取组织总RNA。根据启动子(转录起始位点上游1.5-2 KB)的序列,每个基因设计
本文通过试验研究成功地扩增了鸡C2H9orf152基因的cDNA全长。分析发现,该基因。DNA由一个159bp的5‘非翻译区,一个320bp的3‘非翻译区以及一个编码263个氨基酸的长度为789bp的开放阅读框组成。预测蛋白分子量为29.5kDa,等电点为9.16,为可溶性蛋白质。对60周龄母鸡不同组织的q-PCR结果显示,C2H9orf152基因在输卵管膨大部、峡部、子宫部以及肝脏中均有表达,在
本研究评价了石岐杂鸡、狼山鸡、隐性白羽鸡、清远麻鸡、瓦灰鸡、芦花鸡、寿光鸡和琅琊鸡等8个品种鸡对柔嫩艾美耳球虫的易感性,旨在为今后鸡球虫病抗病育种的开展奠定基础.试验结果显示,所有8个品种鸡对柔嫩艾美耳球虫均有易感性,但在死亡率、增重、平均肠道病变记分、卵囊产量、ACI等指标上存在一定的差异,表明不同品种鸡的易感性也有所不同。其中隐性白羽鸡最易感,表现为死亡率最高,达80%;相对增重率、ACI值最
本试验利用非放射性标记物地高辛(DIG)通过PCR法制备DNA探针,运用PCR技术、斑点杂交方法和PCR产物结合斑点杂交方法检测病料组织中的CAV核酸,比较三个方法的检测效果和相关性.PCR法标记的核酸探针,只与自身病毒核酸反应与其它病毒核酸均不显色,特异性强。该探针可检测到lpg量的CAV核酸片段,灵敏度高。用PCR一电泳、斑点杂交和PCR产物斑点杂交检测各样品表明,PCR扩增产物斑点杂交法检出
本研究从发病鸡群分离鉴定出一株IBV变异株,并对其全基因组序列进行了测定和分析,研究结果进一步丰富该病毒的分子流行病学数据库,为有效控制该病的流行提供理论依据.IBYZ株在SPF鸡胚中进行连续传代培养后,能引起IBV感染鸡胚后的特征性变化:羊膜增厚,紧贴胚体,鸡胚发育受阻,胚体比同日龄正常鸡胚矮小,蜷曲,俗称“侏儒胚”。IBYZ株在SPF鸡胚中连续传代6次后,其EID50达到106.83/0.1m
本研究通过免疫保护试验,评价了一商品化鸡球虫病四价活疫苗对毒害和柔嫩艾美耳球虫的免疫效果,旨在为鸡球虫病的免疫预防提供依据.试验期间,各组试验鸡均未发生死亡。所有阳性对照组和免疫攻虫组鸡均出现不同程度的临床症状,并排出数量不等的血便,均以阳性对照组较严重。阴性对照组和免疫对照组鸡精神、食欲和粪便保持正常。各组鸡的平均增重差异极显著(P<0.01)。按增重速度快慢依次为阴性对照组、免疫对照组、免疫攻
试验选用15 118只同一批次的海兰灰商品代蛋鸡,随机分为两组.对照组采用从18周龄开始增加光照,每周增加0.5 h,直到16h的传统光照程序,试验组采用从16周龄开始增加光照,每周增加0.Sh,直到16h的光照程序,研究生产性能的变化.结果表明,与传统光照组相比,提前增加光照组可以提高试验期平均产蛋率(P<0.05)、入舍鸡产蛋数、平均蛋重以及合格蛋率(P<0.05);开产日龄与高峰期提前;提高