【摘 要】
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自上世纪50年代伪狂犬病毒在我国大陆被首次分离得到以来,该病毒就在国内各地区的动物种群(特别是猪群)中开始散在传播。到上世纪90年代,伪狂犬病毒活疫苗(Bartha疫苗)被引入我国,伪狂犬病疫情也因此得到较好的控制。但是自2011年以来,在我国多个省份免疫过Bartha-K61疫苗的规模化猪场相继爆发了伪狂犬病,同时猪群的血清gE抗体呈阳性,提示猪群存在伪狂犬病毒野毒株的感染,此后的研究表明此次出
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,上海200241 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,哈尔滨150001
【出 处】
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2016第六届中国兽药大会(中国畜牧兽医学会动物药品学分会第五届全国会员代表大会暨2016学术年会、中国微生物学会兽医微
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自上世纪50年代伪狂犬病毒在我国大陆被首次分离得到以来,该病毒就在国内各地区的动物种群(特别是猪群)中开始散在传播。到上世纪90年代,伪狂犬病毒活疫苗(Bartha疫苗)被引入我国,伪狂犬病疫情也因此得到较好的控制。但是自2011年以来,在我国多个省份免疫过Bartha-K61疫苗的规模化猪场相继爆发了伪狂犬病,同时猪群的血清gE抗体呈阳性,提示猪群存在伪狂犬病毒野毒株的感染,此后的研究表明此次出现的伪狂犬病毒为一类伪狂犬病毒变异株,与早期病毒株存在致病力差异。
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通过比较不同时期的H9N2亚型禽流感流行毒株HA基因的分子特征和变异频率,揭示免疫压力下病毒的遗传演化趋势.本研究选取源于课题组的40株鸡源H9N2毒株,以及从GenBank下载的136株中国鸡源H9N2流行毒株和7株经典毒株的序列,利用Lasergen7.1和MEGA 5.1等软件,对其HA基因进行系统演化、分子特征和变异频率分析.系统发育分析表明,近20年的鸡源H9N2流行株分属于BJ94、Y
本文综述了禽呼肠孤病毒分子生物学诊断方法,主要包括核酸探针、RT-PCR方法、套式RT-PCR方法、多重RT-PCR方法、荧光定量定量RT-PCR方法、环介导等温扩增方法等6种方法,并就其基因工程疫苗方面的研究进行了着重阐述,对禽呼肠孤病毒病的诊断和防控有一定的参考价值。
The widespread use of attenuated Newcastle disease virus (NDV) vaccines in poultry and the extensive presence of virulent endemic NDV isolates (NDVs) in chicken farms and in wildlife birds make the mo
山东某羊场猪羊混养,发生一种以口吐白沫、有神经症状、腿部部分掉毛为特征的疾病,死亡率高达100%.为确定病原,对病死羊进行病原分离、PCR诊断、直接免疫荧光鉴定,确诊病原为羊伪狂犬病病毒.通过测序发现,该毒株的gE基因与NCBI报道的已知PRV基因组核苷酸序列同源性在97%~99%,说明本试验分离的病毒为伪狂犬强毒.将该病毒在BHK-21细胞系上传代至第7代,出现明显的细胞病变,按照Reed-Mu
犬细小病毒病是引起幼犬高度致死性传染病之一,严重危害养犬业健康发展。正确诊断犬细小病毒病对防制该病极为关键。本文就该病病原学诊断、血清学诊断、分子生物学诊断等方面展开阐述,以期弄清该病实验室诊断方面的研究进展。
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伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的一种烈性传染病,给我国的养猪业造成了巨大的经济损失。能够感染除了灵长类外的几乎所有的哺乳动物,其中猪是PRV的唯一宿主,而其他动物都是致死性的。在临床上,PRV通常引起妊娠母猪流产,产木乃伊胎、死胎和弱仔;初生仔猪出现神经症状,死亡率较高。自2011年以来,许多免疫了Bartha-K61疫苗的规模化猪场出现了伪狂犬病的流行
猪细环病毒(TTSuV)是近年来新发现的DNA病毒,在世界猪群中广泛存在,严重威胁着养猪业的发展,而且有潜在跨种传播给人的可能性,引起了养猪业的极大关注。本文综述了TTSuV近年来检测方法研究进展,以期对科研工作者和广大养殖业主更好的防制该病提供参考。
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