【摘 要】
:
三维微器官培养用于药物研发及安全性评价可缩小体内与体外实验差距,能够更准确地反映人体对药物的反应。3D打印技术促进了组织/器官芯片三维培养技术的发展。3D打印技术将计算机辅助设计、高像素成像与生物材料三维打印技术相结合,可以为组织工程提供精细的、复杂的、可控的支架结构,从而为人造器官提供了广阔的应用空间。目前,众多科研人员利用3D生物打印技术构建具有生物活性的三维组织结构。例如Hockaday等利
【机 构】
:
军事医学科学院疾病预防控制所毒理学评价研究中心,北京100071
【出 处】
:
2016(第二届)毒性测试替代方法与转化毒理学(国际)学术研讨会暨有害结局路径(AOP)与风险评估培训会议
论文部分内容阅读
三维微器官培养用于药物研发及安全性评价可缩小体内与体外实验差距,能够更准确地反映人体对药物的反应。3D打印技术促进了组织/器官芯片三维培养技术的发展。3D打印技术将计算机辅助设计、高像素成像与生物材料三维打印技术相结合,可以为组织工程提供精细的、复杂的、可控的支架结构,从而为人造器官提供了广阔的应用空间。目前,众多科研人员利用3D生物打印技术构建具有生物活性的三维组织结构。例如Hockaday等利用3D打印技术,以聚乙二醇一双丙烯酸酷,藻酸盐为原料,打印出精确的主动脉瓣组织模型。Lee等应用3D打印技术制造出包括再生的软骨和脂肪组织的人工耳朵,其主要部分是聚己内酷(PCL)和三维网络结构中长满细胞的水凝胶,脂肪基质干细胞在水凝胶中特定的区域分别分化成软骨细胞和脂肪细胞,从而形成耳形结构。Lei等利用聚异丙基丙烯酞胺一聚乙二醇(PNIPAAm-PEG)水凝胶3D培养人胚胎干细胞,可保持干细胞长时间生长并维持其多能性。此外,近年来体细胞重编程技术及转分化技术日益成熟,可以为三维培养提供大量种子细胞。将3D打印技术与体细胞重编程技术相结合,为构建三维组织或器官提供了广阔的应用前景,进而将其应用于药物体外毒性及安全性评价。
其他文献
目的 回顾性总结i1例毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA,WHO Ⅱ级)患者的疗效.方法 我科2011年11月至2015年11月收治的11例毛细胞黏液样星形细胞瘤患者,男性4例,女性7例,中位年龄21 (7-57)岁.手术全切2例,次全切8例,部分切除1例.病理均确诊.2例全切患者和1例次全切患者行3DCRT,Dt=5400cGy;2例次全切患者行IMRT
研究背景(一)发病及治疗现状1发病率高原发性支气管肺癌占恶性肿瘤死亡率的第1位.我国肺癌发病率近几十年来激增4倍.非小细胞肺癌占75与-80%.2综合治疗是晚期肺癌主要手段肺癌起病隐匿,60%-70%在诊断时已属晚期.综合治疗是主要手段,包括化疗、放疗、靶向治疗等.其中化疗覆盖面最广.(二)临床迫切需要提高疗效1.生存期有待进一步提高国内外文献报道化疗中位生存期8-11.3个月化疗联合靶向治疗中位
目的:2015年发表在柳叶刀肿瘤杂志上颅内生殖细胞肿瘤诊治疗共识指出结合影像学诊断及血清和脑脊液肿瘤标志物升高,不必须行手术活检可作出颅内生殖细胞肿瘤的诊断,并强调非生殖性生殖细胞瘤患者应接受放化联合治疗,以增加治愈的机会.本文回顾性分析血清和脑脊液β-HCG和(或)AFP阳性的鞍区生殖细胞肿瘤行放化疗等非手术治疗的疗效.方法:2009~2015年我科共收治67例鞍区生殖细胞肿瘤患者,其中15例血
肿瘤靶向药物的不良反应的防治进展化疗药物是通过阻碍DNA合成导致细胞分裂增殖停止,造成细胞死亡.分子药物是通过阻断细胞内外信号传递相关分子物质而抑制癌细胞增殖休止.主要分类单克隆抗体:曲妥珠单抗、利妥昔单抗.靶向小分子激酶抑制剂:舒尼替尼、索拉非尼、厄洛替尼等.靶向药物的不良反应腹泻;高血压;出血;皮肤不良反应——手足皮肤反应、口腔粘膜炎等靶向药物的皮肤不良反应造成身体的痛苦心理压力加大影响治疗进
主要内容●肿痛分子靶向药物的兴起引起肿瘤治疗理念转变●肿瘤分子靶向药物治疗与中医的治疗有异曲同工之妙●中医治疗的理念还需与时俱进,跟上时代前进的步代肿瘤治疗理念的新变化●肿瘤是一种慢性病●肿瘤需要个体化治疗●肿瘤需要综合治疗●肿瘤疗效要体现生活质量,临床获益
何谓循证医学?What is evidence-based medicine?Evidence-based medicine is the integration of best research evidence with clinical expertise and patient values"-David Sackett
目的:观察双黄升白颗粒对环磷酰胺所致骨髓抑制细胞周期的调控作用;观察双黄升白颗粒对骨髓造血干细胞及肺癌干细胞的调控作用;初步建立双黄升白颗粒治疗环磷酰胺所致骨髓抑制的microRNAs图谱.方法:荷瘤裸鼠随机(随机数字表法)分为治疗组(中药+化疗)、模型组(单用化疗)、空白组(模拟用药),各组小鼠于第4、6、8、10天取部分(n=10)处死.流式法检测CD34+SCA-1+骨髓造血干细胞及SP+、
重建人体组织是皮肤和眼刺激性/腐蚀性替代试验中常用模型之一,唆哇蓝(MTT)比色法是这些试验中常用的检测组织活力方法。MTT比色法的原理为活细胞线粒体中的玻拍酸脱氢酶能使外源性MTT还原为水不溶性的蓝紫色结晶甲履(Formazan)并沉积在细胞中,死细胞则无此功能。使用溶剂溶解Formazan,用比色法在540或720nm波长处测定其光吸收值,可间接反映活细胞数量。此方法运用在重建人体模型时,某些
The U.S.Environmental Protection Agency (EPA) published Next Generation Risk Assessment: Recent Advances in Molecular, Computational, and Systems Biology (NexGen) in 2014.It explores new, more efficie
在保护人类和环境远离来自化学品有害影响的历史进程中,人们关注的焦点主要集中于单一化学品的整体动物毒性试验。然而,考虑到成本和时间因素,检测所有可能危害人类和生态系统的化学品是不实际或者不可行的。2012年经济合作与发展组织启动了一项关于发展有害结局通径的新计划,该计划的提出与实施引起了广泛的关注。有害结局通径(AOP)是一种框架结构,起始于生物分子与靶细胞或靶组织的应激作用,由此引发了一系列相关中