【摘 要】
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甘草作为应用历史最广的代表药材之一，具有中和之性，调和诸药之功。甘草的主要活性成分为甘草酸，在体内迅速被代谢为甘草次酸。本研究以甘草次酸与β2肾上腺素受体(β2AR)激
【机 构】
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南开大学药学院药物化学生物学国家重点实验室
【出 处】
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第十一届全国中药和天然药物学术研讨会
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甘草作为应用历史最广的代表药材之一，具有中和之性，调和诸药之功。甘草的主要活性成分为甘草酸，在体内迅速被代谢为甘草次酸。本研究以甘草次酸与β2肾上腺素受体(β2AR)激动剂协同作用的分子机理为切入点，利用基因芯片技术考察了甘草次酸和麻黄碱干预前后细胞内基因表达的变化，发现甘草次酸介导的基因变化主要集中在信号转导、受体磷酸化调节、离子通道、细胞凋亡等方面，为系统全面的了解β2AR激动剂和甘草次酸的协同作用机制提供了线索。
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