【摘 要】
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目的：研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响.方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(62：38),流速1.0mL·
【机 构】
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河北医科大学第二医院,石家庄 050000
【出 处】
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2013年中国临床药学学术年会暨第九届中国临床药师论坛
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目的：研究奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内药动学的影响.方法：采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(62：38),流速1.0mL·min-1,检测波长225nm,柱温30℃,进样量20μL.实验组大鼠灌胃给予奥拉西坦5日后,单次尾静脉注射咪达唑仑10mg·kg-1,测定大鼠血浆中咪达唑仑浓度,计算药动学参数,并与对照组进行比较.结果：对照组与实验组主要药动学参数：t1/2分别为(0.89±0.58)h和(0.76±0.67)h,Cmax分别为(8.77±2.18)mg·L-1和(9.15±1.61)mg·L-1,AUC0-12h分别为(3.11±0.52)mg·h·L-1和(3.71±0.64)mg·h·L-1,二组间无显著性差异.结论：奥拉西坦对咪达唑仑在大鼠体内主要药动学参数无明显影响.
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