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目的 了解旋毛虫感染后肠易激综合征(PI-IBS)小鼠给予利福昔明治疗后,肠道组织中炎性因子IL-17、IL-12的蛋白表达,以及人结肠癌上皮细胞株HT29经利福昔明干预后炎性因子的改变.方法 NIH小鼠20只经旋毛虫幼虫囊胞感染分为感染组和治疗组,治疗组小鼠在感染后第8周给予利福昔明灌胃给药1周,感染组不予处理.另设无处理小鼠6只为对照组.采用腹壁回撤反应(AWR)评分评估各组小鼠对结直肠扩张的敏感性,于第9周处死小鼠后取组织,经石蜡切片HE染色评估肠道黏膜炎性反应,免疫印迹法检测各组末端回肠组织中IL-17、IL 12蛋白表达.人结肠癌上皮细胞HT29细胞株给予或未予脂多糖(LPS)刺激后,再予10和100 μg/mL利福昔明干预,检测炎性因子IL-1β、IL-8、TNF-α、MIP3α mRNA表达量的改变.结果 感染后8周时肠道炎性反应已基本恢复,但AWR评分仍高于对照组(P＜0.05),处死小鼠后显微镜下观察膈肌可见旋毛虫幼虫囊胞,PI-IBS小鼠造模成功.感染组小鼠回肠末端IL-12蛋白表达量(2.04±0.08)较对照组(0.97±0.06)明显升高(P＜0.01),治疗组(1.20±0.17)较感染组降低(P＜0.01),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P=0.535)；感染组小鼠回肠末端ID17蛋白表达量有统计学意义(P=0.02),治疗组与对照组比较差异无统计学意义(P=0.913).HT29细胞经利福昔明干预后,10 μg/mL组IL-1β和TNF-α mRNA表达量与对照组无差异(P=0.241和0.127),100 μg/mL组均较对照组降低(P＜0.01)；10和100 μg/mL组IL 8和MIP3α mRNA表达量均较对照组降低(P＜0.05).HT29细胞经LPS刺激后,再给予利福昔明干预,LPS刺激组IL-1β、IL-8、TNF-α、 MIP3α mRNA表达量均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)；经10、100 μg/mL利福昔明干预后,IL-1β、IL-8、TNF-α、MIP3αmRNA表达量均低于LPS刺激组,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利福昔明治疗后,PI-IBS小鼠末段回肠IL-12、IL 17蛋白表达量下降.给予利福昔明干预后,无论是基础状态还是LPS刺激后,HT29细胞IL-1β、IL-8、TNF-α、MIP3α mRNA表达量均下降.