实时荧光定量PCR检测不同舌苔粘膜组织中PLOD1基因表达状态

来源 :2006世界华人医药生物技术研讨会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhoubear
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背景:舌苔能反映病证的性质,疾病转归和预后以及指导用药,是构成中医舌诊体系的重要组成部分.在对舌苔形成的分子机理研究中,我们的前期工作虽然已表明舌苔形成以及肿瘤病人舌苔厚薄变化与唾液中EGF的含量高低呈正相关.但舌苔形成与哪些基因的表达水平有关还不清楚,为此,我们经过对不同舌苔粘膜组织中相关基因进行芯片筛选,筛选到原骨胶原-赖氨酸1,2-含氧戊二酸-5-加双氧酶1(procollagen-lysine 1,2-oxoglutarate 5-dioxygenase 1,PLOD1,简称赖氨酰羟化酶)基因,是具有显著差异表达的基因之一,那么该基因表达量与不同舌苔之间的关系如何?我们做了进一步的探讨. 目的:应用实时荧光定量PCR检测不同舌苔粘膜组织中PLOD1基因表达,分析该基因表达量与不同舌苔之间的关系. 方法:通过RT-PCR逆转录得到正常胎儿舌苔粘膜组织、五种病理性舌苔粘膜组织中cDNA,再经实时荧光定量PCR对PLOD1基因在不同舌苔粘膜组织定量表达,观察其变化趋势. 结果:检测发现PLOD1基因在病理性舌苔粘膜组织中表达量递减趋势为白苔薄组>黄薄苔组>黄厚苔组>白厚苔组>无苔组>正常组;再与无苔组PLOD1基因拷贝比值倍比分别呈2.97、2.68、2.21、1.50倍.
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